Zo helpt AI medische raadsels op te lossen in Boston Children’s Hospital | OpenAI Forum How AI Helps Solve Medical Mysteries at Boston Children’s Hospital | OpenAI Forum

Voor veel gezinnen die met een zeldzame ziekte leven, is het moeilijkste dat ze geen naam hebben voor wat er aan de hand is. Zelfs met moderne genetische tests blijft ongeveer de helft van de mensen met een zeldzame ziekte zonder diagnose. In dit gesprek op het OpenAI Forum vertellen onderzoekers van het Manton Center for Orphan Disease Research van Boston Children’s Hospital hoe ze OpenAI o3 Deep Research gebruikten om lastige kindergeneeskundige casussen opnieuw te analyseren en nieuwe aanknopingspunten voor beoordeling door experts boven water te halen. Het gesprek gaat over hoe AI wetenschappers kan helpen sneller te werken, gezinnen een grotere kans op antwoorden kan geven en geavanceerd medisch onderzoek kan ondersteunen, terwijl genetici en artsen centraal blijven staan bij diagnose en zorg. Word lid van het OpenAI Forum voor meer gesprekken met experts die vooroplopen in AI, wetenschap en samenleving: https://forum.openai.com/

For many families living with a rare disease, the hardest part is not having a name for what is happening. Even with modern genetic testing, about half of people with rare diseases remain undiagnosed. In this OpenAI Forum conversation, researchers from Boston Children’s Hospital's Manton Center for Orphan Disease Research discuss how they used OpenAI o3 Deep Research to reanalyze difficult pediatric cases and surface new leads for expert review. The conversation explores how AI can help scientists move faster, give families a better chance at answers, and support advanced medical research, while keeping geneticists and clinicians at the center of diagnosis and care. Join the OpenAI Forum to explore more conversations with experts working at the forefront of AI, science, and society: https://forum.openai.com/